患者分享：罕见双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

根深蒂固性脉络膜线粒体有所增加（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等提出，病症患多乏善可陈为人口为129人脉络膜线粒体色素沉着炎症。近日，美国密苏里所大学医务人员的 Lauren 等分享了一例鲜见的额头根深蒂固性脉络膜线粒体有所增加炎症，相关新闻报道于 2016 年撰写在 Retinal Cases & Brief Reports 杂志。

病症患女性，24 岁，非裔美国人，无主诉症状，既往无眼部疾病症日本史。牙科检查推测额头后极部色素沉着。额头左眼 20/30，眼压正常。无白癜风和下半身恶性，眼前节正常，无葡萄膜炎和眼睑色素沉着，不重新考虑为 Waardenburg 囊肿。

双目 8 点钟所在位置可见临近羽毛状底部的暗色素沉着炎症，额头 3 点钟方向也可见一圆形较小的暗色素沉着炎症（图 1）。借助于 OCT 推测额头明显的脉络膜增生，视网膜层无明显所致（图 2）。

图 1 为借助于照相：额头 3 点钟（左图）和双目 8 点钟（图例）可见脉络膜羽毛状底部弥漫性色素沉着炎症

图 2 为借助于 OCT 投影：额头脉络膜增生，视网膜层正常

脉络膜线粒体有所增加炎症须要重新考虑的辨识病因包括：眼球暗变病症或眼皮肤暗变病症，弥漫性脉络膜暗色素瘤，额头弥漫性葡萄膜线粒体骨髓以及本文提到的根深蒂固性脉络膜线粒体有所增加。

由于病症患多无主诉症状，仅通过牙科检查推测所致，目前古文献新闻报道的人口为129人根深蒂固性脉络膜线粒体有所增加病症例较少，额头炎症极少 4 例，两例为西欧人，两例为白种人，均为 43～60 岁。本文新闻报道的病症患为最身为的非裔病症患。未来还须要要更多的临床研究和组织病症理学研究促使了解该病症的发生持续发展，以及是否就会缩减葡萄膜暗色素瘤的后果。

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编者： 杨洁